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Les placettes du gradient:
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Département: 38 - Commune: Chamrousse
Longitude: 5.885508
Latitude: 45.098692
Année d'installation: 2016
| Code de la placette | Type de milieu | Altitude | X (Lambert 93) | Y (Lambert 93) | |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | CHAM_1250 | Milieu forestier | 1250 | 924754.9876840 | 6445804.1695100 |
| 8 | CHAM_1470 | Milieu forestier | 1470 | 925208.8392500 | 6447279.2104600 |
| 9 | CHAM_1710 | Milieu forestier | 1710 | 927352.9661710 | 6449236.0116000 |
| 10 | CHAM_1890 | Milieu forestier | 1890 | 928021.1162440 | 6449638.0547600 |
| 11 | CHAM_2020 | Milieu ouvert | 2020 | 928528.3912860 | 6450438.0063600 |
| 12 | CHAM_2180 | Milieu ouvert | 2180 | 929093.3056020 | 6451250.1333400 |
Biodiversité
Végétation
ADN du sol
Forêt 
Phénologie
Séries MODIS
Climat
Mesure T° du sol
Réanalyses climatiques
Mesures physico-chimiques
Profils pédologiques
Physico-chimie du sol
Activités enzymatiques
Eucaryotes: Vue d'ensemble
Eucaryotes: Metazoa/Fungi/Insecta
Ce graphique montre la répartition des abondances relatives de “reads” de chaque groupe d’espèces présent dans le sol. Elles sont issues des relevés de type ADN environnemental de chaque placette du gradient.
Des échantillons de sol sont prélevés sur chaque placette à la tarière sur une profondeur d’environ 5 à 15 centimètres, pour être ensuite séquencés en laboratoire et identifier les différents groupes d’espèces présents dans le sol. Cette méthode dénommée metabarcoding ou barcoding moléculaire permet également d’obtenir une estimation de l’abondance relative de ces différents groupes.
Selon le groupe étudié et pour optimiser la précision de la détermination (résolution taxonomique), différents marqueurs moléculaires peuvent être utilisés (marqueur eucaryotes, marqueur fungi etc).
La taille des cercles est proportionnelle à l’abondance relative de chaque groupe sur la placette. Les cercles interactifs imbriqués permettent d’explorer progressivement les différents sous-groupes en parcourant leur phylogénie et l’évolution de leurs abondances le long du gradient d’altitude.
Source des données : ORCHAMP
Placette CHAM_1250 - Altitude: 1250
Placette CHAM_1470 - Altitude: 1470
Placette CHAM_1710 - Altitude: 1710
Placette CHAM_1890 - Altitude: 1890
Placette CHAM_2020 - Altitude: 2020
Placette CHAM_2180 - Altitude: 2180
Placette CHAM_1250 - Altitude: 1250
Placette CHAM_1470 - Altitude: 1470
Placette CHAM_1710 - Altitude: 1710
Placette CHAM_1890 - Altitude: 1890
Placette CHAM_2020 - Altitude: 2020
Placette CHAM_2180 - Altitude: 2180
Richesse spécifique totale: 180 espèces
Ce graphique permet de visualiser la richesse spécifique en plantes vasculaires de chacun du gradient. Lors de la première visite d’un site, un inventaire exhaustif est réalisé sur chaque placette de ce gradient, afin de recenser toutes les espèces végétales présentes (hormis les mousses), quelle que soit leur abondance. Le graphique combine, pour chaque gradient, tous les inventaires de chacune des placettes de ce gradient : il représente donc la richesse spécifique présente sur l’ensemble du gradient concerné. Il est à noter que les gradients n’ont pas tous le même nombre de placettes ! Il paraît ainsi logique qu’un petit gradient de 4 placettes toute forestières comme Pécloz ait une diversité / richesse spécifique plus faible qu’un gradient de 9 placettes comme celui de Vanoise, allant de 1400 à 2800 mètres d’altitude, et couvrant de ce fait plusieurs types d’habitats. Source des données : ORCHAMP Protocole flore
| Site | Richesse spécifique |
|---|---|
| Lauvitel | 333 |
| Ristolas | 262 |
| Ubaye | 235 |
| Vanoise | 229 |
| Valloire | 224 |
| Armenaz | 219 |
| Devoluy Nord | 213 |
| Mounier | 204 |
| Aspe | 199 |
| Bonette | 196 |
| Lautaret | 195 |
| Moucherotte | 192 |
| Anterne | 189 |
| Chamrousse | 180 |
| Chamechaude | 180 |
| Devoluy Sud | 172 |
| Chaillol | 171 |
| Caramagne | 163 |
| Loriaz | 159 |
| Orlu | 158 |
| Clarée | 157 |
| St Foy - Mercuel | 154 |
| Cauterets | 145 |
| Ventoux Sud | 140 |
| Argentière | 136 |
| Plan de l'Aiguille | 132 |
| Tania | 123 |
| Rachais | 119 |
| Sorteny | 104 |
| Chamrousse bas | 103 |
| Ventoux Nord | 99 |
| Forêt du Bout | 96 |
| Pécloz | 94 |
| St Barthelemy | 86 |
| Montagne du Saut | 83 |
| Lac Vert - Vallée du Lys | 4 |
| Site | Richesse spécifique | Index |
|---|---|---|
| Lauvitel | 333 | |
| Ristolas | 262 | |
| Ubaye | 235 | |
| Vanoise | 229 | |
| Valloire | 224 | |
| Armenaz | 219 | |
| Devoluy Nord | 213 | |
| Mounier | 204 | |
| Aspe | 199 | |
| Bonette | 196 | |
| Lautaret | 195 | |
| Moucherotte | 192 | |
| Anterne | 189 | |
| Chamrousse | 180 | |
| Chamechaude | 180 | |
| Devoluy Sud | 172 | |
| Chaillol | 171 | |
| Caramagne | 163 | |
| Loriaz | 159 | |
| Orlu | 158 | |
| Clarée | 157 | |
| St Foy - Mercuel | 154 | |
| Cauterets | 145 | |
| Ventoux Sud | 140 | |
| Argentière | 136 | |
| Plan de l'Aiguille | 132 | |
| Tania | 123 | |
| Rachais | 119 | |
| Sorteny | 104 | |
| Chamrousse bas | 103 | |
| Ventoux Nord | 99 | |
| Forêt du Bout | 96 | |
| Pécloz | 94 | |
| St Barthelemy | 86 | |
| Montagne du Saut | 83 | |
| Lac Vert - Vallée du Lys | 4 |
La liste d'espèces:
Lors de la première visite d’un site, un inventaire exhaustif est réalisé sur chaque placette de ce gradient, afin de recenser toutes les espèces végétales présentes (hormis les mousses), quelle que soit leur abondance. Ce graphique permet de visualiser le nombre d’espèces (ou richesse spécifique) végétales au niveau de chaque placette d’altitude du gradient. Il est à noter que les gradients n’ont pas tous le même nombre de placettes ! Source des données : ORCHAMP Protocole flore
| Année |
|---|
| 2016 |
| 2020 |
| Année | Alti | Richesse |
|---|---|---|
| 2016 | 1250 | 22 |
| 2016 | 1470 | 26 |
| 2016 | 1710 | 49 |
| 2016 | 1890 | 85 |
| 2016 | 2020 | 55 |
| 2016 | 2180 | 63 |
| Année | Alti | Richesse |
|---|---|---|
| 2020 | 1250 | 17 |
| 2020 | 1470 | 22 |
| 2020 | 1710 | 45 |
| 2020 | 1890 | 64 |
| 2020 | 2020 | 36 |
| 2020 | 2180 | 53 |
Ce graphique représente le nombre de plantes touchées et recensées lors des relevés de type points contacts sur la ligne de lecture de chaque placette du gradient. Lors d’un tel relevé, les botanistes parcourent chaque placette le long d’une ligne de 30 mètres en posant à intervalles réguliers une aiguille (ici tous les 20 cm avec un point au dessus et un point en dessous de la ligne à chaque fois, soit 300 points au total). À chaque arrêt, toutes les plantes qui touchent l’aiguille sont recensées (mais pas dénombrées). Par exemple, une valeur de 3 contacts au point numéro 15 signifie que l’aiguille a touché 3 espèces différentes (mais l’information au niveau du nombre d’individus n’est pas relevée). Cette information rassemblée sur l’ensemble de la ligne de lecture permet d’associer à chaque espèce un nombre de contacts (compris par conséquent entre 0 et 300). La somme totale de ces contacts est représentée sur ce graphique. Comparée à la richesse spécifique de la placette, elle apporte une information supplémentaire relative au recouvrement : une placette avec une richesse spécifique très faible peut avoir un nombre de contacts élevé (milieu recouvert par quelques espèces très dominantes, par exemple une forêt) ou faible (milieu très peu végétalisé, par exemple un pierrier alpin). Source des données : ORCHAMP Protocole flore
| Année | Alti | NbContacts |
|---|---|---|
| 2016 | 1250 | 28 |
| 2016 | 1470 | 249 |
| 2016 | 1710 | 632 |
| 2016 | 1890 | 1429 |
| 2016 | 2020 | 859 |
| 2016 | 2180 | 498 |
| Année | Alti | NbContacts |
|---|---|---|
| 2020 | 1250 | 14 |
| 2020 | 1470 | 193 |
| 2020 | 1710 | 539 |
| 2020 | 1890 | 832 |
| 2020 | 2020 | 470 |
| 2020 | 2180 | 368 |
Abondances relatives observées sur les lignes de lecture:
Ce graphique montre la répartition des abondances relatives de chaque espèce issues des relevés de type points contacts sur la ligne de lecture de chaque placette du gradient. Lors d’un tel relevé, les botanistes parcourent chaque placette le long d’une ligne de 30 mètres en posant à intervalles réguliers une aiguille (ici tous les 20 cm avec un point au dessus et un point en dessous de la ligne à chaque fois, soit 300 points au total). À chaque arrêt, toutes les plantes qui touchent l’aiguille sont recensées (mais pas dénombrées). Par exemple, une valeur de 3 contacts au point numéro 15 signifie que l’aiguille a touché 3 espèces différentes (mais l’information au niveau du nombre d’individus n’est pas relevée). Cette information rassemblée sur l’ensemble de la ligne de lecture permet d’associer à chaque espèce un nombre de contacts (compris par conséquent entre 0 et 300). Cette méthode permet ainsi d’obtenir une estimation de la répartition relative des espèces sur la placette en termes d’abondance. Seules les espèces qui contactent la tige sont recensées, mettant ainsi en valeur les espèces dominantes sur la ligne de lecture, et qui vont avoir un impact significatif sur la structuration et le fonctionnement de l’écosystème. La taille des cercles est proportionnelle à l’abondance relative de l’espèce sur la placette. Le code couleur est commun à l’ensemble des placettes et permet de visualiser les substitutions (ou pas) progressives des espèces le long du gradient d’altitude. Source des données : ORCHAMP Protocole flore
Placette 1 - Altitude: 1250
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Fagus sylvatica | 30.952 |
| Rubus pedemontanus | 23.81 |
| Pteridium aquilinum | 14.286 |
| Melica uniflora | 9.524 |
| Clinopodium grandiflorum | 4.762 |
| Oxalis acetosella | 4.762 |
| Populus tremula | 4.762 |
| Ajuga reptans | 2.381 |
| Lamium galeobdolon subsp. montanum | 2.381 |
| Viola riviniana | 2.381 |
Placette 2 - Altitude: 1470
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Vaccinium myrtillus | 42.76 |
| Abies alba | 23.077 |
| Oxalis acetosella | 12.67 |
| Galium rotundifolium | 9.05 |
| Fagus sylvatica | 3.846 |
| Hieracium murorum | 2.489 |
| Avenella flexuosa | 1.81 |
| Veronica officinalis | 0.905 |
| Galium odoratum | 0.679 |
| Prenanthes purpurea | 0.452 |
| Rosa pendulina | 0.452 |
| Anthoxanthum odoratum | 0.226 |
| Athyrium filix-femina | 0.226 |
| Clinopodium grandiflorum | 0.226 |
| Hieracium exilentum | 0.226 |
| Luzula luzulina | 0.226 |
| Rubus pedemontanus | 0.226 |
| Sorbus aucuparia subsp. aucuparia | 0.226 |
| Veronica urticifolia | 0.226 |
Placette 3 - Altitude: 1710
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Vaccinium myrtillus | 16.311 |
| Avenella flexuosa | 15.798 |
| Melampyrum sylvaticum | 14.518 |
| Vaccinium vitis-idaea | 7.686 |
| Prenanthes purpurea | 7.344 |
| Festuca rubra | 7.173 |
| Picea abies | 4.355 |
| Nardus stricta | 4.014 |
| Agrostis capillaris var. capillaris | 3.33 |
| Anthoxanthum odoratum | 2.904 |
| Potentilla erecta | 2.733 |
| Scorzoneroides pyrenaica | 2.733 |
| Homogyne alpina | 1.196 |
| Hieracium semisilvaticum | 1.11 |
| Veronica officinalis | 1.025 |
| Phyteuma orbiculare | 0.939 |
| Abies alba | 0.683 |
| Campanula rhomboidalis | 0.683 |
| Potentilla aurea | 0.683 |
| Solidago virgaurea subsp. virgaurea | 0.512 |
| Saxifraga cuneifolia subsp. robusta | 0.427 |
| Carex sempervirens subsp. sempervirens | 0.342 |
| Hieracium exilentum | 0.342 |
| Plantago maritima subsp. serpentina | 0.342 |
| Ranunculus sartorianus | 0.342 |
| Arnica montana | 0.256 |
| Gentiana acaulis | 0.256 |
| Luzula luzulina | 0.256 |
| Pilosella officinarum | 0.256 |
| Pinus cembra | 0.256 |
| Solidago virgaurea | 0.256 |
| Viola riviniana | 0.256 |
| Alchemilla transiens | 0.171 |
| Alchemilla alpigena | 0.085 |
| Corylus avellana | 0.085 |
| Euphrasia minima | 0.085 |
| Gentiana lutea | 0.085 |
| Hieracium | 0.085 |
| Trifolium alpestre | 0.085 |
Placette 4 - Altitude: 1890
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum | 12.87 |
| Festuca rubra | 11.411 |
| Vaccinium myrtillus | 10.969 |
| Agrostis capillaris var. capillaris | 6.546 |
| Avenella flexuosa | 5.44 |
| Carex sempervirens subsp. sempervirens | 4.777 |
| Anthoxanthum odoratum | 4.334 |
| Juniperus communis subsp. nana | 3.627 |
| Rhododendron ferrugineum | 3.273 |
| Nardus stricta | 3.096 |
| Helianthemum nummularium | 2.388 |
| Luzula pediformis | 2.3 |
| Potentilla aurea | 1.99 |
| Carlina acaulis subsp. caulescens | 1.902 |
| Pinus cembra | 1.548 |
| Alchemilla alpigena | 1.415 |
| Astrantia major | 1.283 |
| Potentilla erecta | 1.194 |
| Soldanella alpina | 0.885 |
| Geranium sylvaticum | 0.84 |
| Gentiana acaulis | 0.796 |
| Homogyne alpina | 0.796 |
| Lotus corniculatus subsp. corniculatus | 0.796 |
| Phyteuma betonicifolium | 0.796 |
| Chaerophyllum villarsii | 0.752 |
| Geum montanum | 0.752 |
| Trollius europaeus | 0.752 |
| Galium pumilum | 0.663 |
| Astrantia minor | 0.619 |
| Potentilla grandiflora | 0.619 |
| Scabiosa lucida | 0.575 |
| Campanula barbata | 0.531 |
| Pedicularis tuberosa | 0.531 |
| Phyteuma | 0.531 |
| Scorzoneroides pyrenaica | 0.531 |
| Hypericum richeri subsp. richeri | 0.487 |
| Trifolium pratense | 0.487 |
| Antennaria dioica | 0.442 |
| Trifolium alpinum | 0.442 |
| Betonica hirsuta | 0.354 |
| Leontodon hispidus subsp. hispidus | 0.354 |
| Picea abies | 0.354 |
| Thymus polytrichus | 0.354 |
| Campanula rhomboidalis | 0.31 |
| Leucanthemum adustum | 0.31 |
| Ranunculus sartorianus | 0.31 |
| Vaccinium vitis-idaea | 0.31 |
| Pilosella officinarum | 0.265 |
| Pinus mugo subsp. uncinata | 0.265 |
| Pilosella lactucella subsp. lactucella | 0.221 |
| Hieracium morisianum | 0.177 |
| Leucanthemum ircutianum | 0.177 |
| Melampyrum sylvaticum | 0.177 |
| Viola calcarata | 0.177 |
| Bistorta vivipara | 0.133 |
| Calluna vulgaris | 0.133 |
| Carex ornithopoda subsp. ornithopoda | 0.133 |
| Euphrasia hirtella | 0.133 |
| Hieracium parcepilosum | 0.133 |
| Plantago alpina | 0.133 |
| Briza media | 0.088 |
| Hieracium | 0.088 |
| Leucanthemum ircutianum subsp. ircutianum | 0.088 |
| Orchis | 0.088 |
| Viola thomasiana | 0.088 |
| Alchemilla conjuncta | 0.044 |
| Anthyllis vulneraria subsp. alpestris | 0.044 |
| Bupleurum stellatum | 0.044 |
| Daphne mezereum | 0.044 |
| Gentiana lutea | 0.044 |
| Hieracium exilentum | 0.044 |
| Linum alpinum | 0.044 |
| Luzula luzulina | 0.044 |
| Patzkea paniculata subsp. paniculata | 0.044 |
| Phyteuma orbiculare subsp. orbiculare | 0.044 |
| Polygala alpestris | 0.044 |
| Selaginella selaginoides | 0.044 |
| Silene nutans subsp. nutans | 0.044 |
| Silene vulgaris | 0.044 |
| Veronica officinalis | 0.044 |
Placette 5 - Altitude: 2020
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Patzkea paniculata subsp. paniculata | 32.656 |
| Carex sempervirens subsp. sempervirens | 13.394 |
| Nardus stricta | 5.643 |
| Helianthemum nummularium | 5.267 |
| Thymus polytrichus | 4.74 |
| Luzula pediformis | 3.687 |
| Festuca laevigata | 3.612 |
| Vaccinium myrtillus | 2.784 |
| Pilosella peleteriana subsp. peleteriana | 2.634 |
| Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum | 2.483 |
| Hypericum richeri subsp. richeri | 2.257 |
| Potentilla grandiflora | 2.257 |
| Festuca violacea | 2.107 |
| Festuca rubra | 2.032 |
| Lotus corniculatus subsp. corniculatus | 1.881 |
| Juniperus communis subsp. nana | 1.204 |
| Agrostis capillaris var. capillaris | 1.129 |
| Galium pumilum | 1.129 |
| Minuartia laricifolia subsp. laricifolia | 1.129 |
| Plantago alpina | 1.053 |
| Oreoselinum nigrum | 0.978 |
| Avenella flexuosa | 0.903 |
| Anthoxanthum alpinum | 0.677 |
| Potentilla aurea | 0.527 |
| Pedicularis tuberosa | 0.451 |
| Campanula scheuchzeri subsp. scheuchzeri | 0.301 |
| Gentiana acaulis | 0.301 |
| Phyteuma betonicifolium | 0.301 |
| Viola thomasiana | 0.301 |
| Biscutella laevigata subsp. laevigata | 0.226 |
| Linum catharticum | 0.226 |
| Silene nutans subsp. nutans | 0.226 |
| Anthyllis vulneraria subsp. alpestris | 0.15 |
| Centaurea scabiosa subsp. alpestris | 0.15 |
| Crocus vernus | 0.15 |
| Geum montanum | 0.15 |
| Paradisea liliastrum | 0.15 |
| Ranunculus sartorianus | 0.15 |
| Ajuga pyramidalis | 0.075 |
| Atocion rupestre | 0.075 |
| Bistorta vivipara | 0.075 |
| Carlina acaulis subsp. caulescens | 0.075 |
| Cerastium arvense subsp. strictum | 0.075 |
| Globularia cordifolia | 0.075 |
| Thesium alpinum | 0.075 |
| Thymus pulegioides | 0.075 |
Placette 6 - Altitude: 2180
| Espèce | Abondance (%) |
|---|---|
| Agrostis alpina | 17.783 |
| Festuca laevigata | 11.201 |
| Carex sempervirens subsp. sempervirens | 10.162 |
| Juniperus communis subsp. nana | 6.005 |
| Thymus polytrichus | 5.658 |
| Festuca violacea | 4.965 |
| Patzkea paniculata subsp. paniculata | 4.965 |
| Avenella flexuosa | 3.349 |
| Vaccinium myrtillus | 2.887 |
| Anthoxanthum alpinum | 2.771 |
| Anthyllis vulneraria subsp. alpestris | 2.54 |
| Lotus corniculatus subsp. corniculatus | 2.309 |
| Juncus trifidus | 2.079 |
| Lotus corniculatus | 1.848 |
| Pedicularis tuberosa | 1.617 |
| Helictochloa versicolor subsp. versicolor | 1.386 |
| Senecio doronicum | 1.27 |
| Festuca halleri subsp. halleri | 1.155 |
| Viola calcarata | 1.155 |
| Galium anisophyllon | 1.039 |
| Hypericum richeri subsp. richeri | 1.039 |
| Minuartia laricifolia subsp. laricifolia | 1.039 |
| Scabiosa lucida | 0.924 |
| Luzula lutea | 0.808 |
| Potentilla grandiflora | 0.808 |
| Campanula scheuchzeri subsp. scheuchzeri | 0.693 |
| Cerastium arvense subsp. strictum | 0.693 |
| Aster alpinus | 0.577 |
| Gentiana acaulis | 0.577 |
| Minuartia verna | 0.577 |
| Phyteuma betonicifolium | 0.577 |
| Geum montanum | 0.462 |
| Astrantia minor | 0.346 |
| Euphrasia minima | 0.346 |
| Euphrasia salisburgensis | 0.346 |
| Festuca acuminata | 0.346 |
| Phyteuma orbiculare | 0.346 |
| Ranunculus sartorianus | 0.346 |
| Rumex acetosa | 0.346 |
| Solidago virgaurea | 0.346 |
| Biscutella laevigata subsp. laevigata | 0.231 |
| Botrychium lunaria | 0.231 |
| Festuca nigrescens | 0.231 |
| Luzula pediformis | 0.231 |
| Nardus stricta | 0.231 |
| Agrostis rupestris | 0.115 |
| Armeria alpina | 0.115 |
| Erigeron uniflorus subsp. uniflorus | 0.115 |
| Gentianella campestris | 0.115 |
| Laserpitium siler | 0.115 |
| Luzula sylvatica subsp. sieberi | 0.115 |
| Silene vulgaris subsp. prostrata | 0.115 |
| Soldanella alpina | 0.115 |
| Thesium alpinum | 0.115 |
| Viola thomasiana | 0.115 |
Le NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), ou indice de végétation par différence normalisé, est un indice dérivé des canaux Rouge et InfraRouge réfléchis sur les capteurs optiques de satellites d’observation. Cet indice est sensible à la vigueur et à la quantité de végétation (productivité). Les valeurs du NDVI sont comprises entre -1 et +1, les valeurs négatives correspondant aux surfaces autres que les couverts végétaux (comme la neige, l'eau ou les nuages) pour lesquelles la réflectance dans le rouge est supérieure à celle du proche infrarouge. Pour les sols nus, les réflectances étant à peu près du même ordre de grandeur dans le rouge et le proche infrarouge, le NDVI présente des valeurs proches de 0. Les formations végétales quant à elles, ont des valeurs de NDVI positives, généralement comprises entre 0,1 et 0,7, les valeurs les plus élevées correspondant aux couverts les plus denses. Différents capteurs/satellites permettent d’obtenir des valeurs de NDVI. Les valeurs visibles dans ce graphique proviennent des capteurs MODIS, série d’instruments d’observation optique embarqués dans un système satellitaire déployé par la NASA en 1999. Parmi les “produits” délivrés par ces capteurs MODIS, une valeur de NDVI à une résolution spatiale de 250 m et temporelle de 8 jours est disponible sur l’ensemble du globe. Pour chaque placette du gradient, tous les 8 jours depuis 2000, une valeur de NDVI est donc donnée. Cette série temporelle, permet d’apprécier deux types de phénomènes:
premièrement la différence de productivité entre les placettes. En effet on remarque de manière générale que les placettes de haute altitude ont des valeurs maximales de NDVI inférieures aux placettes plus basses.
parallèlement la série nous informe sur la durée de saison de croissance, et sur les différences de démarrage de la végétation entre les placettes. On peut remarquer par exemple qu’autour des mois de mars à mai, les courbes démarrent leur ascension de manière différée.
Source des données : NASA
Le NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), ou indice de végétation par différence normalisé, est un indice dérivé des canaux Rouge et InfraRouge réfléchis sur les capteurs optiques de satellites d’observation. Cet indice est sensible à la vigueur et à la quantité de végétation (productivité). Les valeurs du NDVI sont comprises entre -1 et +1, les valeurs négatives correspondant aux surfaces autres que les couverts végétaux (comme la neige, l'eau ou les nuages) pour lesquelles la réflectance dans le rouge est supérieure à celle du proche infrarouge. Pour les sols nus, les réflectances étant à peu près du même ordre de grandeur dans le rouge et le proche infrarouge, le NDVI présente des valeurs proches de 0. Les formations végétales quant à elles, ont des valeurs de NDVI positives, généralement comprises entre 0,1 et 0,7, les valeurs les plus élevées correspondant aux couverts les plus denses. Différents capteurs/satellites permettent d’obtenir des valeurs de NDVI. Ces valeurs proviennent des capteurs MODIS, série d’instruments d’observation optique embarqués dans un système satellitaire déployé par la NASA en 1999. Parmi les “produits” délivrés par ces capteurs MODIS, une valeur de NDVI à une résolution spatiale de 250 m et temporelle de 8 jours est disponible sur l’ensemble du globe. Que représente ce graphique: Pour chaque placette du gradient, tous les mois depuis 2000, une valeur de NDVI moyenne est calculée. Cette valeur est comparée à la moyenne de valeurs de ces mois sur l'ensemble de la période (2000 - 2019). La différence est exprimée en utilisant le Score Z. C'est ce score qui est présentée dans le graphique.
Les cellules très vertes sont celles où le ndvi moyen du mois (juillet par exemple) est nettement supérieur à la moyenne de tous les mois de juillet de la période de suivi. La biomasse végétale est donc supérieure à la moyenne de n écarts-types
A l'inverse, les cellules roses sont celles ou le NDVI moyen du mois est bien inférieur à la moyenne de la période complète pour ces mois là, il y a un déficit de productivité (sécheresse, saison de croissance plus courte...
Les valeurs dans les cellules blanc-gris sont quant à elles proches des valeurs moyennes sur l'ensemble de la période.
Source des données : NASA
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Protocole qualitatif | ||||||||||||||||
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Protocole quantitatif |
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Selectionnez une période pour zoomer
Ce graphique représente les températures moyennes mensuelles de chaque placette sur la période 1959 - 2018. Les valeurs sont en degrés Celsius et représentées par l’échelle de couleur, tandis que la période est répartie sur deux échelles : la variabilité intra-annuelle sur l’axe vertical, et inter-annuelle sur l’axe horizontal. Ce graphique permet ainsi de visualiser l’évolution temporelle et saisonale de la température moyenne de chaque placette du gradient. Par exemple, une homogénéisation verticale des couleurs indique une réduction de la variabilité intra-annuelle, tandis qu’une accentuation horizontale des couleurs (comme une augmentation des couleurs chaudes pour les mois d’été) peut illustrer un réchauffement. Source des données : Météo France. Métadonnées
CHAM_1250 - Altitude: 1250
CHAM_1470 - Altitude: 1470
CHAM_1710 - Altitude: 1710
CHAM_1890 - Altitude: 1890
CHAM_2020 - Altitude: 2020
CHAM_2180 - Altitude: 2180
Ce graphique représente l’écart entre la température moyenne annuelle de chaque placette et la température moyenne de cette placette calculée sur une période de référence de 30 ans (1981 - 2010). Les valeurs négatives représentent donc des années plus fraîches que la période de référence, tandis que des valeurs positives traduisent des années plus chaudes. Il est à noter qu’une référence (ou normale) climatique basée sur des observations est définie sur une période de 30 ans, et permet de caractériser le climat sur cette période Voir les définitions sur MétéoFrance Ce graphique permet ainsi de visualiser l’évolution temporelle de la température moyenne de chaque placette du gradient par rapport à la période 1981 - 2010. Certaines années, toutes les placettes suivent la même tendance (avec plus ou moins la même intensité), qui peut être considérée comme une tendance globale. D’autres années, par contre, la tendance est plus locale, ou moins marquée, ce qui amène à des différences entre placettes, qui s’exacerbent généralement avec l’altitude. Source des données : Météo France. Métadonnées
CHAM_1250 - Altitude: 1250
CHAM_1470 - Altitude: 1470
CHAM_1710 - Altitude: 1710
CHAM_1890 - Altitude: 1890
CHAM_2020 - Altitude: 2020
CHAM_2180 - Altitude: 2180
Ce graphique représente l’écart entre l’épaisseur de neige moyenne annuelle de chaque placette et l’épaisseur de neige moyenne de cette placette calculée sur une période de référence de 30 ans (1981 - 2010). Les valeurs négatives représentent donc des années avec plus de neige que la période de référence, tandis que des valeurs positives traduisent des années avec moins de neige. Il est à noter qu’une référence (ou normale) climatique basée sur des observations est définie sur une période de 30 ans, et permet de caractériser le climat sur cette période Voir les définitions sur MétéoFrance Ce graphique permet ainsi de visualiser l’évolution temporelle de l’épaisseur de neige moyenne de chaque placette du gradient par rapport à la période 1981 - 2010. Certaines années, toutes les placettes suivent la même tendance (avec plus ou moins la même intensité), qui peut être considérée comme une tendance globale. D’autres années, par contre, la tendance est plus locale, ou moins marquée, ce qui amène à des différences entre placettes, qui s’exacerbent généralement avec l’altitude. Source des données : Météo France. Métadonnées
CHAM_1250 - Altitude: 1250
CHAM_1470 - Altitude: 1470
CHAM_1710 - Altitude: 1710
CHAM_1890 - Altitude: 1890
CHAM_2020 - Altitude: 2020
CHAM_2180 - Altitude: 2180
Des capteurs de température HOBO sont installés sur chaque placette, au dessus de la ligne de lecture de végétation. Ces capteurs sont installés dans le sol, à une profondeur maximale de 10 centimètres, afin de suivre l’évolution de la température du sol superficiel. Cette application permet de visualiser et de comparer l’évolution dans le temps de cette variable (mesure directe) avec différents indicateurs provenant de modèles issus de SAFRAN (Système d’Analyse Fournissant des Renseignements Adaptés à la Nivologie) :
température de l’air (minimale, moyenne, maximale)
température du sol (HOBO)
température du sol (à 5 et 15 cm de profondeur)
précipitations et épaisseur de neige
évapotranspiration
degré jour de croissance (Growing degree days)
Ces comparaisons peuvent s’effectuer sur l’ensemble des placettes des gradients ORCHAMP. Il est également possible de calculer les corrélations entre ces différents indicateurs. Source des données : ORCHAMP, CEN
Ces tableaux contiennent les informations obtenues via la description des fosses pédologiques réalisées sur chaque placette. Ils sont composés à chaque fois d’une description globale du sol (profondeur, âge, roche dominante…), ainsi que de descriptions plus détaillées de chaque horizon (ou couche) qui le compose. Une fosse pédologique ou profil de sol consiste à creuser une parcelle d’environ un mètre carré, et de récupérer le sol appartenant à chaque couche distincte, jusqu’à parvenir si possible à la roche mère (l’horizon R). Les couches ou horizons sont généralement facilement repérables, de par leur couleur, et disposent de caractéristiques physiques, chimiques et biologiques spécifiques. Le code couleur (ou code Munsell) est une charte commune à tous les profils de sol et permet de décrire la couleur des différents types d’horizons Parmi les caractéristiques principales que ces tableaux permettent de visualiser et qui sont décrites lors de l’observation du profil, on retrouve:
Epaisseur, couleur, structure et texture des horizons
Réaction à l’HCL
Granulométrie (proportion d’argiles, limons et sables)
Activités biologiques (galeries de Lumbricus terrestris subsp. poulenardis)
Description des racines
Traces d’activités humaines, pollution
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Afficher/Cacher les informations des horizons
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Afficher/Cacher les informations des horizons
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Activité biologique:
Apparition:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Activité biologique:
Apparition:
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Structure principale:
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Activité biologique:
Apparition:
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Texture:
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Structure principale:
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Racines:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Afficher/Cacher les informations des horizons
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Apparition:
Disparition:
Texture:
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Limite avec l'horizon inférieur:
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Structure principale:
Structure secondaire:
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Humidité, friabilité, compacité, porosité:
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Racines:
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Eléments grossiers:
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Tâches:
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Faces de revêtement:
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Activité biologique:
Ce graphique représente la proportion de matière organique dans les échantillons de sols, tamisés à 2mm. Remarque : En général la quantité de matière organique d’un sol est plus importante au niveau de la surface, sur laquelle se dépose la litière en décomposition. Mesure des données : La matière organique est mesurée par perte au feu (PAF) dans un four très haute température (également appelé four à moufles). Les échantillons de sols sont brûlés à 550°C pendant 4 heures ce qui permet de détruire la matière organique qu’ils contiennent. Source des données : ORCHAMP
Ce graphique représente la valeur du pH des échantillons de sols, tamisés à 2mm. Mesure des données : Pour ces mesures, le pH des sols est mesuré à l’aide d’une sonde trempée dans une solution d’eau distillée dans laquelle les échantillons sont mis en suspension, selon la norme ISO 10390:2005 Source des données : ORCHAMP
| Idplot | Espèce | Diamètre | Distance |
|---|---|---|---|
| 7 | Picea abies | 22.60 | 5.00 |
| 7 | Populus tremula | 41.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 26.50 | 5.00 |
| 7 | Corylus avellana | 4.30 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 4.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 5.40 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 1.90 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 4.00 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 0.40 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 2.20 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 1.30 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 1.10 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.80 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 2.20 | 1.50 |
| 7 | Fraxinus excelsior | 2.50 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.50 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.40 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.30 | 1.50 |
| 7 | Picea abies | 6.80 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 2.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 37.90 | 5.00 |
| 7 | aaa - En attente de détermination | ||
| 7 | Fagus sylvatica | 10.00 | 5.00 |
| 7 | Betula pendula | 35.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 26.50 | 5.00 |
| 7 | Betula pendula | 35.10 | 1.50 |
| 7 | Picea abies | 6.90 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 6.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 4.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 2.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 1.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 4.10 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 3.00 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 4.40 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 5.40 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 1.90 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 0.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 0.90 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 2.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.40 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 0.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.60 | 1.50 |
| 7 | Fraxinus excelsior | 0.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 2.30 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 6.50 | 1.50 |
| 7 | Corylus avellana | 7.20 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 26.70 | 5.00 |
| 7 | Betula pendula | 48.90 | 5.00 |
| 7 | Populus tremula | 44.00 | 15.00 |
| 7 | Picea abies | 23.40 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 60.60 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 28.70 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 42.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 50.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 42.50 | 15.00 |
| 7 | Picea abies | 36.90 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 38.90 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 33.10 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 31.60 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 40.30 | 15.00 |
| 7 | Corylus avellana | 7.40 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 46.20 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 47.90 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 31.10 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 47.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 38.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 40.00 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 12.50 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 52.20 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 20.00 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 17.20 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 24.10 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 10.90 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 0.00 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 0.00 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 14.60 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 40.70 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 9.80 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 38.10 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 55.20 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 11.90 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 0.00 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 1.30 | 1.50 |
| 7 | Fagus sylvatica | 12.00 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 12.50 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 12.70 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 33.60 | 15.00 |
| 7 | Betula pendula | 42.40 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 42.40 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 9.70 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 39.80 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 14.50 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 10.80 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 23.90 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 17.10 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 19.80 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 51.30 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 39.60 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 38.10 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 47.00 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 31.10 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 47.50 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 45.70 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 53.80 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 39.30 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 31.50 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 38.70 | 15.00 |
| 7 | Picea abies | 35.80 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 50.40 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 41.80 | 15.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 27.40 | 5.00 |
| 7 | Fagus sylvatica | 58.30 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 39.50 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 7.80 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 25.80 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 16.50 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 5.20 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 1.60 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 25.20 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 16.00 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 14.50 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 13.20 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 15.70 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 24.20 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 49.40 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 0.30 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 1.50 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 2.40 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 23.20 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 38.20 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 55.90 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 24.30 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 71.60 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 68.50 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 39.90 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 41.40 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 64.80 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 53.90 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 62.30 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 32.30 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 63.20 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 50.30 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 50.40 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 36.30 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 63.00 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 21.90 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 13.40 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 11.90 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 35.80 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 63.40 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 45.90 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 8.00 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 23.20 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 26.60 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 17.30 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 13.40 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 5.30 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 1.50 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 26.30 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 16.80 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 15.20 | 5.00 |
| 8 | Fagus sylvatica | 14.00 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 12.40 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 16.30 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 25.30 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 50.10 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 0.50 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 1.80 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 2.90 | 1.50 |
| 8 | Picea abies | 63.90 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 24.20 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 46.20 | 1.50 |
| 8 | Picea abies | 55.90 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 36.00 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 25.10 | 5.00 |
| 8 | Picea abies | 72.70 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 69.40 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 41.00 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 41.90 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 64.80 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 54.50 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 62.90 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 33.70 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 63.80 | 15.00 |
| 8 | Picea abies | 50.50 | 5.00 |
| 8 | Abies alba | 50.80 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 37.30 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 63.50 | 15.00 |
| 8 | Abies alba | 0.50 | 1.50 |
| 8 | Fagus sylvatica | 1.50 | 1.50 |
| 8 | Abies alba | 0.40 | 1.50 |
| 8 | Picea abies | 13.10 | 5.00 |
| 8 | aaa - En attente de détermination | ||
| 8 | Picea abies | 14.30 | 5.00 |
| 8 | aaa - En attente de détermination | ||
| 9 | Sorbus chamaemespilus | 0.70 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 17.80 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 30.40 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 37.10 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 21.70 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 42.50 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 38.70 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 20.20 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 20.70 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 13.50 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 38.40 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 11.50 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 17.50 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 39.10 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 42.40 | 15.00 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 2.70 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 8.30 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 7.70 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 5.70 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 47.50 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 45.80 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 48.80 | 15.00 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 1.60 | 1.50 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 6.40 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 49.80 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 7.50 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 17.20 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 45.60 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 5.50 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 7.50 | 5.00 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 2.30 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 38.50 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 16.00 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 9.80 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 37.90 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 12.20 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 19.80 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 18.30 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 38.00 | 15.00 |
| 9 | Abies alba | 41.90 | 15.00 |
| 9 | Picea abies | 21.20 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 35.90 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 29.20 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 17.20 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 26.80 | 1.50 |
| 9 | Sorbus chamaemespilus | 0.70 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 53.80 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 16.80 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 48.30 | 5.00 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 5.50 | 1.50 |
| 9 | Sorbus aucuparia | 1.50 | 1.50 |
| 9 | Abies alba | 8.10 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 30.00 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 54.80 | 5.00 |
| 9 | Picea abies | 27.90 | 1.50 |
| 9 | Picea abies | 30.80 | 5.00 |
| 9 | Abies alba | 9.60 | 5.00 |
| 10 | aaa - En attente de détermination | ||
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 14.10 | 5.00 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 15.10 | 5.00 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 3.20 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 5.70 | 1.50 |
| 10 | Picea abies | 2.90 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 8.20 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 7.40 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 2.90 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 6.20 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 2.80 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 0.00 | 5.00 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 16.00 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 31.20 | 15.00 |
| 10 | Picea abies | 0.90 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 2.30 | 1.50 |
| 10 | aaa - En attente de détermination | ||
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 13.80 | 5.00 |
| 10 | Picea abies | 2.30 | 1.50 |
| 10 | Picea abies | 1.00 | 1.50 |
| 10 | Picea abies | 4.20 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 3.90 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 3.30 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 1.40 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 5.50 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 4.20 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 2.70 | 1.50 |
| 10 | Betula pendula | 5.30 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 31.00 | 15.00 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 13.80 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 8.00 | 5.00 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 1.00 | 1.50 |
| 10 | Pinus mugo subsp. uncinata | 14.30 | 5.00 |
Ce graphique montre la répartition des arbres de chaque placette en fonction de l’espèce et de leur diamètre. Ces données sont issues des relevés de type dendrométriques effectués sur chaque placette du gradient. Lors d’un tel relevé, les écologues forestiers mesurent les diamètres des arbres sur 3 sous-placettes emboîtées. Il est à noter que l’effort d’échantillonnage varie selon la taille des arbres ! Sur le graphique, un coefficient est donc associé à chaque classe de diamètre (Inférieur à 7,5 cm de diamètre / entre 7,5 et 30 cm de diamètre) pour extrapoler le nombre d’arbres effectivement présents sur la placette. La taille des cercles est proportionnelle au diamètre des arbres, et le nombre de cercles au nombre extrapolé d’individus présents sur la placette. Le code couleur est commun à l’ensemble des placettes et permet de visualiser les substitutions (ou pas) progressives des espèces le long du gradient d’altitude. Ces graphiques permettent ainsi de mettre en valeur l’importance (ou non) du recouvrement forestier sur les placettes (au travers du nombre de cercles) ; la diversité de composition (ou richesse spécifique) de cette strate arbustive (au travers de la variété de couleurs) ; son avancée potentielle dans la succession écologique (au travers de la taille des cercles qui peuvent représenter un proxy de l’âge des arbres) ; ainsi que la limite de la flore arborescente, c’est-à-dire l’altitude (approximative) à partir de laquelle l’habitat n’est plus favorable au développement des arbres (que ce soit pour des facteurs environnementaux, anthropiques ou autres). Source des données : ORCHAMP, INRAE Protocole forêt
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